お問い合わせ - IVD試薬、診断機器メーカー｜Omini Dynamics

頻繁に
よくある質問

当社のエクソソーム研究・イノベーションチームによる、先見性のあるリーダーシップと実践的な知見

• 1

  サンプルを入手できますか？

  はい。当社製品にご関心をお持ちのお客様には、サンプル提供サービスをすべての関係者に対し提供しております。当社公式ウェブサイトのホームページへアクセスし、画面上の指示に従ってサンプル請求フォームをご提出ください。

• 2

  自社のロゴやデザインを製品に使用できますか？

  はい。OEMおよびODMサービスを提供しており、お客様のロゴおよびオリジナルデザインを製品に反映・表示することが可能です。また、エクソソームのパラメーターおよび処方のカスタマイズ、初期プロトタイプの開発、製品仕様および製造プロセスの確定など、さらに深い協業についても、お気軽にお問い合わせください。

• 3

  自社の製造施設を保有していますか？

  はい。オミニ・ダイナミクス社は、上海に独自に管理・運営する完全子会社の製造施設を有しており、研究開発（R&D）、プロセスのスケールアップ、大規模生産および供給に至るまで、一貫したエンドツーエンドの能力を備えています。当社の施設には、標準化されたクリーンルーム環境、専用のエクソソーム抽出・精製システム、および凍結乾燥・無菌充填ラインが整っており、エクソソーム原料および完成品の安定性、生物学的活性、ロット間の一貫性という厳しい要件を満たすことが可能です。当社が保有する自社製造インフラを活用することで、オミニ・ダイナミクス社は以下を実現しています：
  統合されたR&D–製造–供給のクローズドループ
  安定的かつ制御可能な生産能力および納期
  化粧品関連規制および商業基準に準拠した製造。この包括的な体制により、当社は最先端の研究を推進するだけでなく、技術をスケーラブルで再現性の高い製品へと実用化し、真の産業化能力を実現することができます。

• 4

  当社のエクソソームと、現在市場に出回っている他のエクソソームとの違いは何ですか？

  Omni Dynamicsは、天然由来のエクソソームの体系的な開発および産業化に焦点を当てています。当社独自の抽出・精製・安定化技術を用いることで、エクソソームの構造的完全性を維持しつつ、その生物学的活性、ロット間の一貫性、機能的完全性を最大限に高めています。また、当社の「5つの黄金基準」を軸に、厳格な品質管理およびロット管理システムを確立し、生産ロット間での信頼性の高い性能を保証しています。従来の「コンセプト主導型」成分と比較して、当社は検証可能な有効性、スケーラビリティ、長期的かつ安定した供給を重視し、真に効果的で商業的にも実現可能なエクソソームソリューションを提供します。

• 5

  貴社製品は、メディカルエステティクスや施術後の修復用途に適していますか？

  はい。当社の製品は、日常的なスキンケアに加えて、医療美容分野における高度な専門的要件にも対応するよう設計されています。手術後・施術後の修復、皮膚バリアの再構築、炎症管理などの用途に適しています。医療美容クリニック、専門機関、および高機能性を重視した上質なスキンケア向けの製品開発もサポートしており、特殊な使用シーンにおいても性能と信頼性の両方を確保します。

• 6

  どのようなコラボレーションモデルに対応していますか？

  当社では、以下の複数のコラボレーションモデルに対応しています： ・標準化された原料供給 ・ODM：エクソソームのパラメーターおよび処方のカスタマイズ ・OEM：製品フォーマットおよび製造プロセスの定義 コラボレーションの深さは、ブランドの成長段階および具体的なニーズに応じて柔軟に調整可能です。

• 7

  最小発注数量はいくつですか？

  最小発注数量（MOQ）は、製品の種類、処方、投与形態、およびカスタマイズの程度によって異なります。当社では、小ロットの試作・試験生産から大規模な量産まで、両方に対応しています。具体的なMOQは、お客様のプロジェクト要件を確認した後に確定いたします。

• 8

  製品を凍結乾燥粉末、二室式システム、またはその他の形態で製造することは可能ですか？

  はい。当社は、凍結乾燥粉末、液体製剤、二室式システムなど、多様な形態でのエクソソーム由来製品の開発・製造に豊富な実績を有しています。想定される用途や安定性要件に基づき、最も適した技術的アプローチおよび製品形態をご提案いたします。

• 9

  貴社の製造は化粧品に関する規制に準拠していますか？

  はい。当社の工場は、有効かつ適合した化粧品製造許可証およびISO 9001認証を取得しています。当社の製造プロセスおよび品質マネジメントシステムは、関連する規制要件および業界標準に準拠しています。これにより、化粧品の規制申請、コンプライアンス対応、および商業化の全過程を確実に支援します。

• 10

  国際市場への対応や越境ブランド提携をサポートしていますか？

  はい。当社は、国内および国際市場向けの製品開発および供給実績を有しており、原料、ラベル表示、規制関連文書など、地域ごとに異なる要件にも柔軟に対応可能です。当社は、越境および国際的な共同事業を積極的に支援しており、ブランドがグローバル市場に迅速に進出し、規模を拡大することを効率的に支援します。